Криптокод России

В России принят закон о внедрении криптокода в процесс сериализации

Недавно принятый российский федеральный закон№ 488-ФЗЗакон о сериализации с криптозащитой, подписанный президентом России Владимиром Путиным 25 декабря 2018 года, представляет собой уникальную задачу. Закон вступил в силу 1 января 2019 года, давая фармацевтическим производителям только один год на выполнение требований. Модификация систем сериализации или интеграция новых. те. Он предусматривает осуществление сериализации продукции в единой национальной системе.

Закон был принят несмотря на то, что представители AIPM (Ассоциации международных фармацевтических производителей) выразили возражение против введения криптокода в открытом письме Председателю Госдумы Вячеславу Володину 12 декабря 2018 года. Была сделана просьба ослабить юридический текст, чтобы объявить криптографическую часть кода матрицы данных в качестве опции. Спор заключался, среди прочего, в технических трудностях — криптокод в его нынешнем виде содержал гораздо больше данных, чем сопоставимые матричные коды данных — и в том, что такая особенность российского решения сериализации повлияет на экспорт в ЕС или ЕС. государства Евразийского экономического союза (ЕАЭС). Однако законопроект был одобрен без изменений.

В течение следующего года различные группы продуктов будут сериализованы для обеспечения возможности отслеживания. Сериализация станет обязательной для всех лекарств с 1 января 2020 года.

НОВАЯ ИНФРАСТРУКТУРА И ОПЕРАТОР КРИПТО-СИСТЕМЫ

Оператор системы несет ответственность за успешное внедрение сериализации и уточнение необходимых реквизитов, а также управление и оценку полученных данных. Оператором системы до 1 ноября 2018 года выступало Министерство по налогам и сборам Российской Федерации. Пока же новым оператором является Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ). Для присвоения криптоключей и передачи необходимых данных ЦРПТ предусматривает установку на соответствующем производстве так называемого «регистратора проблем». Эти устройства будут подключены к собственному облаку России. Производитель передает свои серийные номера вместе с GTIN в облако и на следующем этапе получает соответствующие криптоключи для распечатки и проверки кода. Бизнес-модель предполагает взимание платы за каждый криптоключ, а также обсуждаются ежегодные расходы на обслуживание регистратора проблем.

НОВЫЙ СОСТАВ

Новый кодекс должен состоять из двух частей. Первая часть используется для уникальной идентификации, «идентификационная часть», и состоит из GTIN и серийного номера. Вторая часть предназначена для контроля и проверки, «проверочная часть», и представляет собой последовательность символов, образующуюся в результате криптографического преобразования идентификационного кода. Эти «криптоключи» предназначены для обнаружения и выявления подделок идентификационных кодов во время их проверки. Проблема заключается в размере проверочной части. Благодаря криптографическому преобразованию набор данных, подлежащих кодированию, увеличивается более чем в два раза по сравнению с матрицей данных GS1, используемой в Европейском Союзе.

СЕРИАЛИЗАЦИЯ ДРУГИХ ГРУПП ПРОДУКЦИИ

В настоящее время система предусматривает 12 различных групп продуктов, которым должна быть присвоена этикетка продукта. Помимо фармацевтической продукции, система также учитывает обувь, одежду, табачные изделия и алкоголь. В долгосрочной перспективе система должна распространиться на все продукты.

ПРОЦЕДУРЫ АГРЕГАЦИИ ОСТАЮТСЯ БЕЗИЗМЕНЕННЫМИ

Для площади г.Агрегациясерийной продукции, включающей комплектацию в коробки и последующую сборку коробок на поддоны, в России применяется модель, уже применяемая в других странах. В этом случае в России также используется SSCC со структурой данных GS1-128. Никаких изменений с российской стороны пока не ожидается.

Neue Herausforderung für Hersteller 

С вступлением в силу с 1 января 2019 года Федерального закона № 488-ФЗ у производителей лекарств есть только один год для реализации правил сериализации, предусмотренных так называемым Законом о криптокоде. Это проблема, которую не следует недооценивать, поскольку количество используемых матричных кодов данных значительно увеличивается при одном и том же размере модуля из-за более высокой плотности данных до 44 x 44 модулей.

Маркировка включает в себя множество групп товаров.

Маркировка лекарственных средств является частью единой национальной системы сериализации разных групп продукции с разными сроками реализации. К ним относятся, помимо прочего, обувь, табак, парфюмерия, одежда, алкоголь и молоко. Оператором системы, известной как ИС МДЛП или «Маркировка», с 1 ноября 2018 года является Центр развития перспективных технологий (ЦРПТ). Он отвечает за реализацию отдельных сроков, генерацию криптокода и управление данными.

Криптоключ для проверки

Новый код будет состоять из двух областей: так называемой зоны идентификации и зоны проверки. Область идентификации, как следует из названия, предназначена для обеспечения четкой идентификации и содержит GTIN и уникальный серийный номер. Вторая часть предназначена для проверки и проверки. Он состоит из крипто-номера и крипто-ключа, который создается из соответствующей пары GTIN и серийного номера. CRPT хочет ввести так называемые «регистраторы проблем» для передачи данных. Они интегрированы в облако. Таким образом производители передают GTIN и серийный номер продукта и взамен получают криптоключ и номер, связанные с этой парой. Планируется взимать плату за выдачу этой криптографической информации.